Cháu bé trước khi được phẫu thuật - Ảnh: BVCC

Bệnh nhi sau khi được phẫu thuật điều trị tại Bệnh viện Việt Đức - Ảnh: BVCC

Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa cho biết sau 6 lần phẫu thuật trong 5 năm, các bác sĩ đã "giải cứu" cho một bệnh nhi từ nguy cơ tàn tật, chậm phát triển trí tuệ, mù lòa trở về cuộc sống gần như bình thường.

Bé N.T.T., 6 tuổi, không may sinh ra với , một hội chứng dị tật sọ mặt phức tạp hiếm gặp với tỉ lệ xuất hiện chỉ từ 1/65.000 - 1/200.000 trẻ sơ sinh sống. 

Hội chứng này bao gồm nhiều dị tật phối hợp từ hẹp hộp sọ mức độ nặng, thiểu sản hốc mắt, xương hàm trên, khe hở vòm cũng như là dính tất cả 5 đầu các đầu ngón tay và ngón chân với nhau.

PGS.TS. Nguyễn Hồng Hà, trưởng khoa phẫu thuật hàm mặt - tạo hình - thẩm mỹ Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, cho biết trong số những dị tật mà bệnh nhân mắc hội chứng Apert gặp phải, hẹp hộp sọ và ổ mắt sẽ là hai dị tật nguy hiểm và cấp thiết cần giải quyết trước, sau đó đến dị tật bàn tay. 

Việc hộp sọ liền sớm trước 1 năm làm cho não bộ không phát triển được, do nhiều nghiên cứu cho thấy não bộ của trẻ cần phát triển rất nhanh trong 12 tháng đầu đời.

Trẻ mắc hội chứng Apert cũng bị tăng áp lực nội sọ, gây chèn ép đè đẩy vào tổ chức não. Nếu không tiến hành phẫu thuật nới rộng hộp sọ thì não không phát triển được, khiến trẻ có thể thiểu năng trí tuệ và không thể tự phục vụ được mình. 

Phần mắt lồi ra không được che phủ sẽ có nguy cơ loét giác mạc, gây ra giảm thị lực và mù lòa. 

Chính vì vậy, việc yêu cầu can thiệp phẫu thuật sớm ngay khi trẻ dưới 12 tháng tuổi là một vấn đề cấp bách.

Mẹ của bé N.T.T. cho biết do được can thiệp sớm tại khoa phẫu thuật hàm mặt - tạo hình - thẩm mỹ Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vào thời điểm thích hợp (lúc cháu mới 10 tháng tuổi) để tái tạo họp sọ và trần ổ mắt, cho nên bé phát triển trí não bình thường. Cháu có thể bắt đầu tập đọc, tập viết, tập hát chơi đùa giống như các trẻ em khác.

Gia đình cũng cho biết cháu đang chuẩn bị được phẫu thuật tách nốt các ngón tay ở bàn tay trái để có thể tự tin đến trường cùng các bạn bạn trong năm học tới đây. 

Đây là lần đầu tiên một bệnh viện Việt Nam công bố điều trị thành công cho bệnh nhân mắc hội chứng Apert. 

Trước đó, cháu Bôm (con trai diễn viên Quốc Tuấn), người mắc hội chứng Apert, đã được điều trị nhiều lần ở Úc và Hàn Quốc đã giúp cộng đồng hiểu hơn về căn bệnh này. Hiện Bôm đang theo học tại Nhạc viện Hà Nội.

Theo bác sĩ Hà, Việt Nam và cả Đông Nam Á là một trong những khu vực có tỉ lệ dị tật bẩm sinh về sọ mặt gần như cao nhất thế giới. 

Trước đây, gia đình trẻ mắc hội chứng Apert thường phải đi ra nước ngoài chữa trị tốn kém, vất vả với hàng chục lần phẫu thuật trong thời gian dài. Những bệnh nhân không có điều kiện phẫu thuật dẫn đến tàn tật suốt đời, để lại một gánh nặng rất lớn cho gia đình và xã hội.

Bác sĩ Hà cũng cho biết từ 10 năm trở lại đây, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức đã gửi nhiều bác sĩ ra nước ngoài đào tạo tại các trung tâm lớn về phẫu thuật sọ mặt của Anh, Pháp, Mỹ, Canada, Úc. Bệnh viện đã khám và phẫu thuật thành công cho hàng trăm trẻ có dị tật sọ mặt bẩm sinh.

Từ ngày 5 đến 11-5 tới đây, khoa phẫu thuật hàm mặt - tạo hình - thẩm mỹ sẽ phối hợp với đoàn chuyên gia phẫu thuật tạo hình sọ mặt Vương quốc Anh thăm khám và phẫu thuật cho các trẻ có dị tật bẩm sinh về sọ mặt như Apert, Crouzon, teo lép nửa mặt, không có tai microtia...

Các gia đình muốn đăng ký có thể gọi điện vào số máy của khoa - 02438253531, số lẻ 350 (24/24h) - để có thêm thông tin và đăng ký khám miễn phí.

TTO - 'Trong thâm tâm tôi rất lo không biết Bôm có theo được không, nhưng kết quả năm học vừa rồi đã khiến cả hai bố con yên tâm hơn...', diễn viên Quốc Tuấn chia sẻ với Tuổi Trẻ Online.