Theo văn bản kể trên, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành thông báo và giám sát các cơ sở điều trị, kinh doanh việc ngừng sử dụng thuốc này.
Trên thị trường VN hiện có 3-4 sản phẩm cùng hoạt chất Benfluorex với Mediator. Cục Quản lý dược và Cục Quản lý khám chữa bệnh sẽ tiếp tục xem xét tác dụng không mong muốn của thuốc và có quyết định tiếp theo. Trước đó, hôm 16-11, cơ quan quản lý dược Pháp tiếp tục có thông báo đề nghị những người sử dụng Mediator từ ba tháng trong vòng bốn năm qua đến bác sĩ để kiểm tra van tim. Ngày 18-11, VN cũng có văn bản yêu cầu tương tự.
Tại VN, thuốc này được chỉ định rộng rãi ở nhiều bệnh viện tuyến trung ương và từ tháng 8-2010 đến nay, do thuốc bị rút số đăng ký lưu hành, giá Mediator trên thị trường tăng 3-4 lần do nhiều người đang sử dụng tìm mua.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận