Liều bổ sung của vắc xin Pfizer-BioNTech có hiệu quả kháng COVID-19 lên đến 95,6% - Ảnh REUTERS

Theo Hãng tin Reuters, ngày 21-10, Pfizer và BioNTech đã công bố kết quả nghiên cứu giai đoạn 3 của vắc xin COVID-19. Có 10.000 người từ 16 tuổi trở lên tham gia nghiên cứu trong giai đoạn biến thể Delta đang hoành hành.

Nghiên cứu cũng ghi nhận mũi thứ 3 của vắc xin Pfizer-BioNTech có độ an toàn cao.

Trước đó, Pfizer thừa nhận hiệu quả của hai mũi vắc xin Pfizer-BioNTech sẽ giảm theo thời gian. Nghiên cứu cho thấy bốn tháng sau khi tiêm mũi thứ 2, hiệu quả của loại vắc xin này giảm từ 96% xuống chỉ còn 84%.

Một số quốc gia đã triển khai tiêm liều vắc xin bổ sung để bảo vệ người dân tốt hơn trước dịch bệnh.

Pfizer và BioNTech cho biết trong nghiên cứu giai đoạn 3, khoảng cách trung bình người tham gia tiêm mũi thứ 2 và mũi bổ sung (hoặc mũi giả dược) là 11 tháng.

Nghiên cứu trên ghi nhận chỉ 5 trường hợp trong số những người được tiêm liều bổ sung mắc COVID-19. Trong khi đó, có đến 109 trường hợp mắc bệnh trong số những người được tiêm giả dược.

“Những kết quả này đã cung cấp thêm bằng chứng về lợi ích của liều bổ sung, trong bối cảnh chúng ta đang cố gắng bảo vệ tốt người dân trước căn bệnh này”, giám đốc điều hành Albert Bourla của Pfizer cho biết.

Độ tuổi trung bình của người tham gia nghiên cứu 53 tuổi. 55,5% số người tham gia 16 - 55 tuổi và 23,3% từ 65 tuổi trở lên.

Pfizer và BioNTech thông báo họ sẽ nộp kết quả nghiên cứu chi tiết cho Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) và các cơ quan quản lý khác.

Mỹ và Liên minh châu Âu (EU) đã cấp phép tiêm mũi thứ 3 vắc xin Pfizer-BioNTech và Moderna cho bệnh nhân có hệ thống miễn dịch yếu và những đối tượng có nguy cơ cao.

Israel: Vắc xin Pfizer giúp giảm 90% nguy cơ mắc biến thể Delta ở trẻ 12-18 tuổi

TTO - Nghiên cứu được thực hiện với gần 200.000 trẻ từ 12-18 tuỏi ở Israel cho thấy vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Pfizer-BioNTech có hiệu quả cao trong ngăn ngừa nhiễm bệnh và ca nhiễm có triệu chứng do biến thể Delta.