Lập gia đình từ năm 2021, tần suất quan hệ vợ chồng bình thường nhưng anh N. và vợ mãi chưa có con.

Anh N. quyết định đến Bệnh viện Đa khoa Gia Đình (Đà Nẵng) để nhờ hỗ trợ sinh sản.

Bất ngờ anh N. phát hiện mang trong mình cả nhiễm sắc thể nữ.

Các kết quả thăm khám và xét nghiệm ban đầu cho thấy tinh hoàn hai bên của anh N. teo nhỏ.

Bệnh nhân không có tinh trùng trong mẫu xuất tinh và có bất thường nhiễm sắc thể.

Bác sĩ chuyên khoa I Hồ Huy, trưởng đơn vị tiết niệu - nam khoa Bệnh viện Đa khoa Gia Đình, cho biết thông thường, nam giới mang bộ nhiễm sắc thể 46,XY. Nữ giới mang bộ nhiễm sắc thể 46,XX.

Tuy nhiên, bệnh nhân N. lại khảm hai dòng tế bào. Anh N. có cả nhiễm sắc thể nam và nữ, dòng tế bào nữ chiếm ưu thế (46,XX[42]/46,XY[8]).

Đây là bất thường nhiễm sắc thể rất hiếm gặp và là nguyên nhân gây ra vô sinh.

Đơn vị tiết niệu - nam khoa và đơn vị hỗ trợ sinh sản IVFMD bệnh viện này đã phối hợp tiến hành vi phẫu thuật micro TESE tìm tinh trùng cho bệnh nhân N..

Vợ của anh cũng được tiến hành chọc hút noãn (trứng) song song để thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm với tinh trùng của chồng.

Kết quả phẫu thuật bước đầu, tinh trùng được tìm kiếm thành công, kết hợp với trứng của người vợ tạo thành 11 phôi khỏe mạnh, chuẩn bị cho bước chuyển phôi tiếp theo.

Điều trị vô sinh có thể làm tăng nguy cơ đột quỵ não

Đột quỵ não liên quan đến thai kỳ được xem là hiếm gặp, song chúng vẫn gây ra 7% số ca tử vong (số liệu tại Mỹ).