![Công ty dược phẩm Takeda Việt Nam đồng hành cùng Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức hoạt động hưởng ứng ngày Quốc tế bệnh hiếm 2024 Công ty dược phẩm Takeda Việt Nam đồng hành cùng Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức hoạt động hưởng ứng ngày Quốc tế bệnh hiếm 2024](https://cdn.tuoitre.vn/thumb_w/730/471584752817336320/2024/3/26/anh1-17114348611931799838685.jpg)
Công ty dược phẩm Takeda Việt Nam đồng hành cùng Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức hoạt động hưởng ứng ngày Quốc tế bệnh hiếm 2024
Đây là chia sẻ của Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn tại tọa đàm khoa học "Tăng cường quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam" do Tổng hội Y học Việt Nam tổ chức mới đây tại Hà Nội.
Nhiều hoạt động đồng hành cùng người mắc bệnh hiếm
Từ năm 2008, ngày cuối cùng của tháng 2 hàng năm được chọn là ngày Quốc tế bệnh hiếm. Ngày này là dịp để các tổ chức y tế trên toàn thế giới nâng cao nhận thức của cộng đồng về nhóm bệnh hiếm với tỉ lệ mắc phải một trên 2.000 người (định nghĩa của Tổ chức Y tế Thế giới) .
Ngày 25-2 vừa qua, Bệnh viện Nhi trung ương đã tổ chức chương trình tọa đàm nhằm nâng cao nhận thức về ngày bệnh hiếm 2024. Với chủ đề "Hãy chia sẻ sắc màu của bạn", chương trình đã thu hút đông đảo sự tham dự của các nhân viên y tế, các tổ chức cũng như các gia đình bệnh nhi mắc bệnh hiếm.
Bé N.B.A (9 tuổi, ngụ tại Vĩnh Phúc) là một trong những bệnh nhi thuộc cộng đồng bệnh hiếm đang điều trị thường xuyên tại Bệnh viện Nhi trung ương. Mẹ bé A. chia sẻ từ khi mới sinh ra bé có biểu hiện quấy khóc, bú kém, sốt,… Sau nhiều lần chuyển viện, cấp cứu, kiểm tra, tiến hành sàng lọc, gia đình mới biết bé mắc bệnh rối loạn chuyển hóa axit amin.
Ở thời điểm phát hiện bệnh, hiểu biết về bệnh hiếm tại Việt Nam vẫn còn ít ỏi. Do đó, bé A. được chẩn đoán muộn, dẫn đến di chứng bại não, thường xuyên bị động kinh, co giật. Điều an ủi lớn đối với gia đình chính là sự quan tâm, chia sẻ của các y bác sĩ và cộng đồng. Sự chung tay từ cộng đồng đã giúp gia đình được san sẻ gánh nặng cũng như vững tin hơn trên hành trình cùng con chiến đấu với những di chứng suốt đời của bệnh hiếm.
PGS.TS Vũ Chí Dũng, giám đốc Trung tâm Nội tiết, Chuyển hóa, Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi trung ương cho biết: "Từ năm 2014, chúng ta đã có những tiến bộ trong việc chẩn đoán cũng như tiếp cận điều trị các bệnh hiếm, đặc biệt là nhóm bệnh di truyền đơn gen. Việc tiếp cận thuốc điều trị bệnh hiếm nhờ sự hỗ trợ từ các công ty dược cũng như bảo hiểm chi trả một phần đã phần nào thỏa được mơ ước có thuốc điều trị cho các bệnh nhi mắc một số bệnh hiếm khác nhau.
Dù đã có những cải thiện nhưng việc tiếp cận thông tin cũng như gia tăng hiểu biết về bệnh hiếm vẫn còn nhiều hạn chế. Do đó, việc cung cấp kiến thức, nâng cao kỹ năng chăm sóc cho các nhân viên y tế sẽ giúp chẩn đoán sớm hơn, giảm thiểu tỉ lệ tử vong, hạn chế tàn tật, giảm thiểu chi phí điều trị,… Công tác truyền thông về bệnh hiếm đóng vai trò quan trọng, giúp nâng cao nhận thức của cộng đồng về nhóm bệnh này".
![Cùng đi bộ vì cộng đồng bệnh nhân mắc bệnh hiếm tại Việt Nam Cùng đi bộ vì cộng đồng bệnh nhân mắc bệnh hiếm tại Việt Nam](https://cdn.tuoitre.vn/thumb_w/730/471584752817336320/2024/3/26/anh12-1711434861200450361411.jpg)
Cùng đi bộ vì cộng đồng bệnh nhân mắc bệnh hiếm tại Việt Nam
Cần tiếp cận bền vững và công bằng đối với bệnh nhân mắc bệnh hiếm
Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Tiếp cận với liệu pháp điều trị bệnh hiếm còn chậm và gặp nhiều thách thức.
Tại tọa đàm khoa học "Tăng cường quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam", ông Trần Văn Thuấn - thứ trưởng Bộ Y tế - nhấn mạnh bệnh hiếm là thách thức đối với y học không chỉ tại Việt Nam mà còn trên toàn cầu. Cải thiện quản lý và điều trị bệnh hiếm là mục tiêu quan trọng nhằm đảm bảo công bằng trong chăm sóc sức khỏe toàn dân. Việt Nam đã tham gia vào tuyên bố chung tại Hội nghị cấp cao APEC lần thứ 7 về Sức khỏe và Kinh tế, qua đó thành lập nhóm sáng kiến APEC về bệnh hiếm nhằm hỗ trợ giải quyết các thách thức, rào cản về chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm.
Đồng thời, lễ ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác giữa Cục Quản lý khám chữa bệnh - Bộ Y tế và bốn công ty dược phẩm đa quốc gia có công nghệ điều trị bệnh hiếm như Takeda Việt Nam, Roche Pharma (Việt Nam), Sanofi-Aventis Việt Nam và Novartis Việt Nam đã diễn ra.
![Lễ ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác giữa Cục quản lý khám chữa bệnh - Bộ Y tế và bốn công ty dược phẩm đa quốc gia vào ngày 29/02 vừa qua Lễ ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác giữa Cục quản lý khám chữa bệnh - Bộ Y tế và bốn công ty dược phẩm đa quốc gia vào ngày 29/02 vừa qua](https://cdn.tuoitre.vn/thumb_w/730/471584752817336320/2024/3/26/anh13-17114348612061029989838.jpg)
Lễ ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác giữa Cục quản lý khám chữa bệnh - Bộ Y tế và bốn công ty dược phẩm đa quốc gia vào ngày 29/02 vừa qua
Trong khuôn khổ hợp tác này, các hoạt động chính nhằm cải thiện chất lượng chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh hiếm bao gồm: thành lập nhóm chuyên gia giám sát việc áp dụng hướng dẫn tại các bệnh viện; phối hợp rà soát và cập nhật hướng dẫn điều trị tiêu chuẩn của Bộ Y tế; xây dựng mô hình đánh giá bệnh và gánh nặng kinh tế - xã hội, xây dựng chính sách quản lý thuốc hiếm và đề xuất chính sách cải thiện quản lý và tiếp cận liệu pháp điều trị hiệu quả, tổ chức chương trình sàng lọc và hỗ trợ phát triển Chương trình Khám sàng lọc quốc gia cho bệnh bẩm sinh và hiếm; nâng cao nhận thức về bệnh hiếm thông qua chiến dịch truyền thông, hỗ trợ phát triển cơ sở dữ liệu quốc gia về thuốc điều trị bệnh hiếm, tăng cường hợp tác quốc tế.
Với sự chung tay nỗ lực của những người làm công tác y tế, của các doanh nghiệp, tổ chức cũng như nhận thức ngày càng tăng của cộng đồng, cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam có thể đặt niềm tin vào một tương lai tốt đẹp hơn.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận